Болезни на букву Б

Вид

Найдено результатов: 20

Изображение отсутствует

Брадипноэ

Брадипноэ - непроизвольное урежение дыхания до 10 - 12 циклов в минуту, которое развивается в результате снижения возбудимости дыхательного центра…

Изображение отсутствует

Дыхание Биота

Дыхание Биота (менингитическое дыхание) - патологический тип дыхания, при котором равномерные ритмические дыхательные движения (серия из 4-5 вдохов-выдохов) чередуются с…

Синусовая брадикардия на ЭКГ

Брадикардия

Брадикардия – это снижение частоты сердечных сокращений, которое вызывается снижением функции синусового узла (водителя ритма первого порядка) или блокадой проведения…

Изображение отсутствует

Бред

Бред - расстройство мышления, которое отличается появлением не соответствующих реальности и не поддающихся коррекции болезненных представлений, суждений и выводов, представляющихся…

Инфузория Balantidium coli, вызывающая балантидиаз

Балантидиаз

Балантидиаз - протозойная кишечная инфекция, которая вызывается ресничными инфузориями Balantidium coli (балантидиями), попадающими в человеческий организм фекально-оральным путем. Для заболевания…

Язвы во рту при болезни Бехчета

Болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета (синдром Адамантиадиса – Бехчета) – системный васкулит неясной этиологии, который сопровождается эрозивно-язвенным поражением кожи, а также эпителиальных оболочек…

Безоары, найденные в желудке 18-летней девочки

Безоар

Безоар – инородное тело, сформировавшееся в желудке в результате скопления частиц веществ, которые не способны перевариться (волос, грубых растительных волокон…

Биопсия мышечной ткани: на замороженном микропрепарате видны крупные вакуоли, характерные для болезни Помпе

Болезнь Помпе

Болезнь Помпе (гликогеноз 2 типа, генерализованный гликогеноз) – генетическое заболевание, которого сопровождается повреждением мышечных клеток и нервных волокон вследствие накопления…

Изображение отсутствует

Синдром Барттера и Гительмана

Синдромы Барттера и Гительмана – наследственные заболевания, характеризующееся сочетанием гипокалиемии и метаболического алкалоза.

ТЭМ-микроскопия показывает наличие включений гликосфинголипидов различной формы и размеров в клетках дистальных канальцев почки.

Болезнь Фабри

Болезнь Фабри (диффузная ангиокератома, болезнь Андерсона – Фабри) – генетическая патология, которая обусловлена нехваткой фермента альфа-G4-галактозидазы и характеризуется накоплением гликолипидов…