Болезни на букву Ф

Вид
Физиологическая желтуха у новорождённого

Физиологическая желтуха новорождённых

Физиологическая желтуха новорожденных (транзиторная желтуха) – часто встречающееся состояние, связанное с периодом адаптации новорожденного и заменой доминирующего у плода фетального гемоглобина (HbF) на «взрослый» гемоглобин А (HbA). В результате незрелости ферментных систем детского организма образовавшийся при замене гемоглобина билирубин накапливается в крови и придает слизистым оболочкам и коже ребенка желтоватый оттенок.

Проявления анемии Фанкони

Анемия Фанкони

Анемия Фанкони – редкое генетическое заболевание, которое сопровождается нарушением процесса кроветворения, в частности существенным снижением числа всех клеток крови (панцитопенией).

ТЭМ-микроскопия показывает наличие включений гликосфинголипидов различной формы и размеров в клетках дистальных канальцев почки.

Болезнь Фабри

Болезнь Фабри (диффузная ангиокератома, болезнь Андерсона – Фабри) – генетическая патология, которая обусловлена нехваткой фермента альфа-G4-галактозидазы и характеризуется накоплением гликолипидов в клетках различных органов и тканей.

Фотопсия

Фотопсия

Фотопсия (photopsia; греч. phōs, phōtos свет + opsis зрение) – разновидность энтоптических зрительных феноменов, которая проявляется в виде ложного восприятия ощущения света в глазах. При фотопсии наблюдается неадекватная стимуляция отделов зрительного анализатора, в результате которой в поле зрения появляются искры, вспышки, светящиеся линии или кольца и другие беспредметные светящиеся образы. Может быть психопатологическим феноменом (возникает при употреблении галлюциногенных веществ и др.) или симптомом заболеваний сетчатки глаза.

Фенилкетонурия: симптомы и лечение

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия (ФКУ) - редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена фенилаланина (протеиногенной аминокислоты), поступающего в организм в составе белковой пищи. Вызывает накопление в организме фенилаланина и его токсических производных, что приводит к поражению ЦНС.