Генетика

Вид

Найдено результатов: 26

Лиссэнцефалия: поверхность мозга

Лиссэнцефалия

Лиссэнцефалия (в переводе с др.-греч. «гладкий головной мозг») – аномалия развития, для которой характерно сглаживание извилин коры больших полушарий головного…

Электронномикроскопическая фотография, показывающая митохондрии человека в поперечном сечении

Митохондриальные заболевания

Митохондриальные заболевания - неоднородная группа наследственных заболеваний, которые вызваны структурными, генетическими или биохимическими дефектами митохондрий, приводящих к нарушениям энергетических функций…

Синдром Робинова

Синдром Робинова

Синдром Робинова – наследственное заболевание, которое характеризуется увеличенной головой, выпуклым лбом, полнотой, неразвитостью внешних половых органов, брахидактилией конечностей и другими…

Меккелев дивертикул

Меккелев дивертикул

Меккелев дивертикул – локальное мешковидное выпирание стенки подвздошной кишки, которое образовывается в результате неполного заращения желчного протока, принимающего участие в…

Синдром Ангельмана

Синдром Ангельмана

Синдром Ангельмана (Эйнджельмена) – генетическое заболевание, для которого характерны психическая задержка развития, судорожные припадки, нарушения сна, хаотичные движения рук, частый…

Ребенок с синдромом Денди – Уокера

Синдром Денди – Уокера

Синдром Денди – Уокера – генетическое заболевание, которое характеризуется аномалиями развития мозжечка и ликворных путей.