Болезни на букву П

Парагонимоз

Парагонимоз – зооантропонозная паразитарная патология из группы трематодозов, которая вызывается легочным сосальщиков рода Paragonimus и сопровождается преимущественным поражением органов дыхания, скелетных мышц и подкожно-жировой клетчатки.

Микрофотография астроцитов Альцгеймера II типа, возникающих при печёночной коме

Печёночная кома

Печеночная кома – тяжело протекающее заболевание, которое связано с обширным поражением функциональной ткани печени (паренхимы) и выраженным расстройством функций ЦНС, кровообращения и обмена веществ. Развивается в результате острых и хронических заболеваний печени любого происхождения. Термин «печеночная кома» используют для описания всех стадий расстройства, включая прекому, развивающуюся кому, ступор и собственно кому.

Биопсия мышечной ткани: на замороженном микропрепарате видны крупные вакуоли, характерные для болезни Помпе

Болезнь Помпе

Болезнь Помпе (гликогеноз 2 типа, генерализованный гликогеноз) – генетическое заболевание, которого сопровождается повреждением мышечных клеток и нервных волокон вследствие накопления в них гликогена.

Анализ крови пациента с истинной полицитемией

Истинная полицитемия

Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза или первичная полицитемия) – относящееся к группе лейкозов прогрессирующее злокачественное заболевание, которое связано с гиперплазией клеточных элементов костного мозга (миелопролиферацией). Патологический процесс затрагивает преимущественно эритробластический росток, поэтому в крови выявляется избыточное количество эритроцитов. Также наблюдается увеличение количества нейтрофильных лейкоцитов и тромбоцитов.

Миелоидные клетки крови при мегалобластной анемии

Пернициозная анемия

Пернициозная анемия (мегалобластная анемия, B12-дефицитная анемия или болезнь Аддисона-Бирмера) - заболевание, которое возникает в результате нарушения кроветворения при дефиците в организме витамина В12.

Монгольское пятно

Монгольское пятно (сакральное пятно) – участок кожи округлой или неправильной формы с серо-синей пигментацией, появление которого связано с залеганием меланина в соединительно-тканном слое.

Эндоскопическое изображение пищевода Барретта

Пищевод Барретта

Пищевод Барретта (синдром Барретта или метаплазия Барретта) – серьезное осложнение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), при котором плоский многослойный эпителий слизистой оболочки пищевода заменяется нехарактерным для пищевода цилиндрическим эпителием. Возникающая в терминальной части пищевода метаплазия клеток рассматривается как состояние, которое вызвано хроническим кислотным повреждением.

Перикоронит

Перикоронит – воспалительный процесс, охватывающий десневые ткани вокруг зуба, который находится в процессе прорезывания или уже прорезался.

Проявление синдрома Прадера — Вилли в 15-летнем возрасте в виде отсутствия типичных черт лица и наличия мягкого стволового ожирения.

Синдром Прадера — Вилли

Синдром Прадера - Вилли - редко встречающееся наследственное заболевание, возникающее при отсутствии отцовской копии участка 15 хромосомы (регион q11-13) или при дисомии. Данное заболевание отличается широким спектром признаков, но к основным признакам относят ожирение в сочетании с низким ростом, сниженным интеллектом и снижением функции половых желез.