Болезни на букву К

Вид
Изображение отсутствует

Синдром Корсакова

Синдром Корсакова – форма амнестического синдрома, для которой характерно сочетание расстройств памяти на текущие события, ложных воспоминаний и нарушения ориентации во времени и пространстве.

Малиновый язык у ребенка - характерный признак синдрома Кавасаки

Синдром Кавасаки

Синдром Кавасаки – острое системное детское заболевание, которое сопровождается лихорадкой и некротизирующим васкулитом с поражением крупных, мелких и средних сосудов.

Отец и дочь с синдромом Тричера Коллинза

Синдром Тричера Коллинза

Синдром Тричера Коллинза (челюстно-лицевой дизостоз) – генетическая патология, которая характеризуется деформацией черепно-лицевых костей.

Реснитчатый эпителий в норме (А) и при синдроме Картагенера (В)

Синдром Картагенера

Синдром Картагенера – наследственное заболевание, которое является формой цилиарной дискинезии и включает в себя три компонента: обратное расположение легких, хронические бронхоэктазы и патологии пазух носа.

Клонус стопы.

Клонус

Клонус – ритмичные и быстрые движения, которые возникают в результате толчкообразных сокращений одной или нескольких мышц.

Паразитарные краниопаги

Паразитарные краниопаги

Паразитарные краниопаги – вариант сращения сиамских близнецов, при котором к голове развитого плода прирастает голова без туловища.

Ребенок с болезнью Кэнэвэн

Болезнь Кэнэвэн

Болезнь Кэнэвэн (болезнь Канавана - ван Богерта, болезнь Кэнэвэн - ван-Богарта - Бертрана или спонгиозная младенческая дегенерация) – редкое наследственное заболевание, при котором наблюдается прогрессирующее поражение нервных клеток мозга. Данное заболевание относится к группе генетически обусловленных лейкодистрофий, при которых разрушается миелиновая оболочка нервных волокон. Проявляется наличием симптомов поражения черепных нервов, гиперкинезами, судорогами и адинамией.

Диаграмма сердца человека с коарктацией аорты

Коарктация аорты

Коарктация аорты – врожденная аномалия аорты, которая характеризуется ее стенозом (сужением) или атрезией (полным заращением) в месте перехода дуги аорты в ее нисходящий отдел.

A, B и С - снимки 7 месячного ребенка с болезнью Краббе, D, E и F - снимки здорового ребенка того же возраста.

Болезнь Краббе

Болезнь Краббе (галактозилцерамидный липидоз или глобоидно-клеточная лейкодистрофия) – редко встречающееся наследственное заболевание, которое относится к группе лизосомных болезней накопления (вызываются нарушением функции лизосом). Проявляется в поражении миелиновой оболочки нервных волокон, прогрессирующей мозговой дегенерации, повышении мышечного тонуса, очень высокой температуре тела (гиперпирексии) и умственной отсталости.

Изображение отсутствует

Крепитация

Крепитация – термин, которым в медицине обозначают характерный хрустящий звук, который выявляется при аускультации (выслушивании) либо пальпации.

Симптом Кернига

Симптом Кернига

Симптом Кернига – это ранний и важный признак раздражения оболочек мозга, которое проявляется при менингите, кровоизлияниях под оболочки, а также при других состояниях.

Болезнь Крейтцфельдта — Якоба (коровье бешенство): симптомы и лечение

Болезнь Крейтцфельдта — Якоба (коровье бешенство)

Болезнь Крейтцфельдта - Якоба (БКЯ) - редко встречающееся дистрофическое заболевание, затрагивающее кору головного мозга, базальные ганглии и спинной мозг, и характеризующееся прогрессирующей деменцией. Является основным проявлением губчатой энцефалопатии (коровье бешенство) - нейродегенеративной прионной болезни, вызывающей необратимые летальные изменения головного мозга.

Adblock
detector
https://teknonebula.info/