Педиатрия

Педиатрия – обширная область медицины, которая занимается здоровьем детей любого возраста и охватывает все аспекты жизни, связанные со здоровьем ребенка. К сфере ведения педиатрии относятся диагностика разнообразных заболеваний (в том числе и специфических детских), уход за больным ребенком, лечение заболеваний и разработка методов их профилактики, изучение особенностей применения лекарственных препаратов у детей разного возраста.

Вид
Схематическое изображение инвагинации кишечника

Инвагинация кишечника

Инвагинация кишечника - остро возникающее патологическое состояние, которое развивается в результате внедрения одной части кишечника в просвет другой его части. Этот выделяющийся в отдельную нозологическую форму вариант непроходимости кишечника в большинстве случаев встречается у детей грудного возраста.

Ребёнок, больной квашиоркором, в лагере для беженцев во время Нигерийской гражданской войны (1967—1970)

Квашиоркор

Квашиоркор - тяжелая дистрофия, которая возникает в результате недостатка белка в пищевом рационе. В большинстве случаев этот вид дистрофии развивается у детей в возрасте от 1 до 4 лет, но ее развитие возможно и в более позднем возрасте.

Физиологическая желтуха у новорождённого

Физиологическая желтуха новорождённых

Физиологическая желтуха новорожденных (транзиторная желтуха) – часто встречающееся состояние, связанное с периодом адаптации новорожденного и заменой доминирующего у плода фетального гемоглобина (HbF) на «взрослый» гемоглобин А (HbA). В результате незрелости ферментных систем детского организма образовавшийся при замене гемоглобина билирубин накапливается в крови и придает слизистым оболочкам и коже ребенка желтоватый оттенок.

Анэнцефалия плода

Анэнцефалия

Анэнцефалия – грубый внутриутробный порок развития, который формируется в первом триместре беременности и характеризуется полным или частичным отсутствием костей свода черепа, полушарий мозга и мягких тканей.

Проявление синдрома Прадера — Вилли в 15-летнем возрасте в виде отсутствия типичных черт лица и наличия мягкого стволового ожирения.

Синдром Прадера — Вилли

Синдром Прадера - Вилли - редко встречающееся наследственное заболевание, возникающее при отсутствии отцовской копии участка 15 хромосомы (регион q11-13) или при дисомии. Данное заболевание отличается широким спектром признаков, но к основным признакам относят ожирение в сочетании с низким ростом, сниженным интеллектом и снижением функции половых желез.

Геморрагическая болезнь новорождённых

Геморрагическая болезнь новорождённых

Геморрагическая болезнь новорожденных (ГрБН) – геморрагический диатез, возникающий в результате неполноценности факторов свертывания крови, активность которых определяется концентрацией витамина К в организме.

Малиновый язык у ребенка - характерный признак синдрома Кавасаки

Синдром Кавасаки

Синдром Кавасаки – острое системное детское заболевание, которое сопровождается лихорадкой и некротизирующим васкулитом с поражением крупных, мелких и средних сосудов.

Изображение отсутствует

Мышечная гипотония

Мышечная гипотония (мышечный гипотонус, синдром мышечной гипотонии) – это состояние пониженного мышечного тонуса, которое часто сочетается с парезом (снижением мышечной силы). Мышечная гипотония является симптомом множества различных заболеваний, связанных с поражением мотонейронов, поэтому считается неспецифическим мышечным расстройством.

Новорожденный с гемолитической болезнью

Гемолитическая болезнь новорожденных

Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) – патологическое состояние ребенка (плода), которое сопровождается распадом (гемолизом) эритроцитов, обусловленным несовместимостью его крови с материнской по эритроцитарным антигенам.