Кардиология

Кардиология – обширная отрасль медицины, которая изучает сердечно-сосудистую систему человека: строение, развитие и функции сердца и сосудов, заболевания этих органов, причины и механизмы развития патологии, клинические проявления заболеваний и методы их диагностики. Данная отрасль также разрабатывает эффективные методы лечения патологии, занимается профилактикой заболеваний и медицинской реабилитацией пациентов с поражениями сердечно-сосудистой системы.

Вид
Пролапс митрального клапана

Пролапс митрального клапана

Пролапс митрального клапана – это патология, при которой нарушается функция клапана, расположенного между левым желудочком сердца и левым предсердием. При наличии пролапса во время сокращения левого желудочка выпячивается одна или обе створки клапана и возникает обратный ток крови (выраженность патологии зависит от величины этого обратного потока).

Акроцианоз

Акроцианоз

Акроцианоз – синюшный оттенок кожи, который возникает в результате недостаточного кровоснабжения мелких капилляров. Наиболее выражен на участках тела, максимально удаленных от сердца: пальцах конечностей, губах, кончике носа и ушных раковинах.

Синусовая брадикардия на ЭКГ

Брадикардия

Брадикардия – это снижение частоты сердечных сокращений, которое вызывается снижением функции синусового узла (водителя ритма первого порядка) или блокадой проведения электрических импульсов между узлами сердца. Частота сокращений сердечной мышцы при брадикардии у взрослых снижается до менее 60 ударов в минуту, 70-80 ударов у детей и подростков, и менее 100 у младенцев.

Признаки синдрома Вольфа — Паркинсона — Уайта (WPW) на кардиограмме.

Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW) - электрокардиографический синдром, который связан с предвозбуждением желудочков сердца, возникающим в результате наличия дополнительного (аномального) предсердно-желудочкового соединения (ДПЖС). Предвозбуждение желудочков провоцирует развитие различных аритмий, поэтому у больного может наблюдаться наджелудочковая тахикардия, фибрилляция или трепетание предсердий, предсердная и желудочковая экстрасистолия и соответствующая субъективная симптоматика - ощущение сердцебиения, одышка, гипотензия, головокружение, обмороки, боли в грудной клетке.

Изображение отсутствует

Ортостатический коллапс

Ортостатический коллапс (ортостатическая гипотензия) - это состояние человека, при котором резкий переход тела из горизонтального положения в вертикальное или длительное стояние вызывает снижение артериального давления в результате недостаточного притока крови к головному мозгу или запоздалой реакции сердца на изменение положения тела. Ортостатическая гипотензия сопровождается головокружением и потемнением в глазах, после чего может развиться обморок.

Сердце человека с кардиомиопатией

Алкогольная кардиомиопатия

Алкогольная кардиомиопатия – это диффузное поражение сердца, которое развивается при длительном употреблении большого количества алкоголя в результате непосредственного токсического воздействия этилового спирта на клетки миокарда. К проявлениям заболевания относится прогрессирующая сердечная недостаточность, возможна ишемия (снижение кровообращения) миокарда.

Скопление большого количества жидкости между листками перикарда, видимое при ультразвуковом исследовании.

Тампонада сердца

Тампонада сердца – накопление жидкости в полости перикарда, которое приводит к резкому повышению внутриперикардиального давления и невозможности нормальных сердечных сокращений.

ЭКГ сердца пациента со стенокардией Принцметала.

Стенокардия Принцметала

Стенокардия Принцметала (вариантная, вазоспастическая или спонтанная стенокардия) – редко встречающаяся разновидность стенокардии, которая возникает в состоянии покоя в результате спазма коронарных артерий. Возникающая в ночное или утреннее время интенсивная боль в области сердца при данном виде стенокардии носит давящий, жгучий или сжимающий характер и сопровождается чувством тяжести, нарушением сердечного ритма, обильным потоотделением, гипотонией, одышкой и в некоторых случаях обмороком. Часто присутствует страх смерти.

Телеангиэктазии на губах при наследственной форме болезни Рандю — Ослера.

Болезнь Рандю — Ослера

Болезнь Рандю – Ослера (геморрагический ангиоматоз, наследственная телеангиэктазия) – генетическая патология, которая возникает в результате недоразвития эндотелия сосудов и сопровождается появлением склонных к кровотечению множественных ангиом и телеангиэктазий на слизистых оболочках и кожных покровах.

(А) — нормальная ЭКГ в правых грудных отведениях (V1-V3); (В) — изменения при синдроме Бругада

Синдром Бругада

Синдром Бругада – генетическое заболевание, которое обусловлено мутацией гена SCN5A, отвечающего за кодирование субъединиц (составляющих элементов) натриевых каналов мышечных клеток сердца (кардиомиоцитов).

Изображение отсутствует

Триада Фалло

Триада Фалло – врожденный порок сердца, который сопровождается гипертрофией правого желудочка, сужением устья легочной артерии и дефектом межпредсердной перегородки.

Стеноз аортального клапана, вызванный острой ревматической лихорадкой.

Стеноз аортального клапана

Стеноз аортального клапана (стеноз устья аорты) – уменьшение диаметра просвета аорты, вызванное повреждением ее клапана, в результате которого затрудняется движение крови из левого желудочка в аорту.