Детские болезни

Найдено результатов: 11

Анэнцефалия плода

Анэнцефалия

Анэнцефалия – грубый внутриутробный порок развития, который формируется в первом триместре беременности и характеризуется полным или частичным отсутствием костей свода…

Ахондроплази́я: симптомы и причины развития

Ахондроплазия

Ахондроплазия (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) - наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением роста костей и развитием карликовости.

Новорожденный с гемолитической болезнью

Гемолитическая болезнь новорожденных

Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) – патологическое состояние ребенка (плода), которое сопровождается распадом (гемолизом) эритроцитов, обусловленным несовместимостью его крови с материнской…

Геморрагическая болезнь новорождённых

Геморрагическая болезнь новорождённых

Геморрагическая болезнь новорожденных (ГрБН) – геморрагический диатез, возникающий в результате неполноценности факторов свертывания крови, активность которых определяется концентрацией витамина К…

Детская розеола: симптомы и лечение

Детская розеола

Детская розеола (шестая болезнь, внезапная экзантема, псевдокраснуха) – инфекционное вирусное заболевание, которое сопровождается гипертермией тела и папулезной сыпью.

Ребёнок, больной квашиоркором, в лагере для беженцев во время Нигерийской гражданской войны (1967—1970)

Квашиоркор

Квашиоркор - тяжелая дистрофия, которая возникает в результате недостатка белка в пищевом рационе. В большинстве случаев этот вид дистрофии развивается…

No Image

Мышечная гипотония

Мышечная гипотония (мышечный гипотонус, синдром мышечной гипотонии) – это состояние пониженного мышечного тонуса, которое часто сочетается с парезом (снижением мышечной…

Омфалит

Омфалит

Омфалит – инфекционное воспаление кожи и подкожных структур в области пупочного кольца (omphalos – пупок в переводе с греческого).

Синдром кошачьего крика: симптомы и лечение

Синдром кошачьего крика

Синдром кошачьего крика – это редкая генетическая болезнь, которая вызвана отсутствием участка 5-й хромосомы.

Синдром Эдвардса: причины, симптомы и лечение

Синдром Эдвардса

Синдром Эдвардса – генетическая патология, которая характеризуется трисомией (дублированием) 18 хромосомы и сопровождается рядом пороков развития.

No Image

Эхолалия

Эхолалия – автоматическое повторение слов, услышанных в речи другого человека.